爲加強獸藥經營質量管理(lǐ)，保證獸藥質量，國家制定了(le)《獸藥管理(lǐ)條例》、《獸藥經營質量管理(lǐ)規範》等相關法律法規，要求：從事獸藥經營的(de)企業，需依法取得(de)《獸藥經營許可(kě)證》。

一、需要辦理(lǐ)獸藥經營許可(kě)證的(de)企業：

從事獸藥經營的(de)企業，需辦理(lǐ)獸藥經營許可(kě)證。

例如：涉及動物(wù)藥品、獸藥經營的(de)畜牧獸藥商行、畜牧獸醫站、寵物(wù)店(diàn)、寵物(wù)醫院、動物(wù)醫院等，需辦理(lǐ)獸藥經營許可(kě)證。

二、獸藥經營許可(kě)證有效期：

獸藥經營許可(kě)證有效期一般爲5年，有效期屆滿前6個(gè)月(yuè)辦理(lǐ)續期。

三、獸藥經營許可(kě)證辦理(lǐ)條件：

01、與所經營的(de)獸藥相适應的(de)獸藥技術人(rén)員(yuán)；

02、與所經營的(de)獸藥相适應的(de)營業場(chǎng)所、設備、倉庫設施；

03、與所經營的(de)獸藥相适應的(de)質量管理(lǐ)機構或者人(rén)員(yuán)；

04、獸藥經營質量管理(lǐ)規範規定的(de)其他(tā)經營條件。

四、獸藥經營許可(kě)證辦理(lǐ)材料：

獸藥經營許可(kě)證申請材料清單：

獸藥經營許可(kě)證申請表

營業執照(zhào)副本及法定代表人(rén)身份證複印件

企業所屬非法人(rén)分(fēn)支機構情況明(míng)細

主要負責人(rén)、質量負責人(rén)、質量管理(lǐ)人(rén)員(yuán)的(de)身份證明(míng)、學曆證書(shū)或職稱證書(shū)等相關證明(míng)材料

經營場(chǎng)所和(hé)倉庫的(de)方位示意圖及内部平面布局圖

經營場(chǎng)所和(hé)倉庫的(de)産權及租賃合同等使用(yòng)證明(míng)資料

經營場(chǎng)所、倉庫、驗收養護等設施、設備情況明(míng)細

獸藥經營質量管理(lǐ)制度文件

經營的(de)獸藥種類和(hé)品種目錄、産品批準文件等資料

獸藥GSP現場(chǎng)驗收報告

實施獸藥經營質量管理(lǐ)規範自查報告

其他(tā)相關補充材料

備注：由于各地具體政策有所不同，所需辦理(lǐ)資料可(kě)能存在差異。請根據當地主管部門的(de)要求準備相應材料。

五、獸藥經營許可(kě)證辦理(lǐ)流程：

01、準備資料：申請人(rén)需要準備完整的(de)申請資料； 

02、提交申請：申請人(rén)将資料提交給當地農業農村(cūn)行政機構； 

03、初步審核：農業農村(cūn)行政機構對(duì)提交的(de)資料進行初步審核，并作出是否受理(lǐ)的(de)決定； 

04、詳細審查：如果申請被接受，主管部門将對(duì)申請單位和(hé)材料進行詳細的(de)審查和(hé)現場(chǎng)核查； 

05、決定：主管部門将根據審查結果作出是否通(tōng)過的(de)決定； 

06、頒發證件：如果申請獲得(de)通(tōng)過，主管部門将頒發相應的(de)證件。