河(hé)南(nán)省醫療器械廣告審查表（廣告審查準予許可(kě)決定書(shū)）辦理(lǐ)，按照(zhào)國家藥品監督管理(lǐ)的(de)規定以及平台方的(de)要求，如果公司需要利用(yòng)互聯網做(zuò)廣告推銷，就需要辦理(lǐ)醫療器械廣告審查表。

河(hé)南(nán)省醫療器械廣告審查表（廣告審查準予許可(kě)決定書(shū)）申請材料：

1. 廣告審查表

2. 與發布内容相一緻的(de)廣告樣件

3. 營業執照(zhào)

4. 聯系人(rén)的(de)身份證件

5. 醫療器械生産許可(kě)證/第一類醫療器械生産備案表

6. 醫療器械經營許可(kě)證/第二類醫療器械經營備案憑證

7. 企業授權文件

8. 醫療器械注冊證書(shū)及其附件/第一類醫療器械備案憑證

9. 注冊備案産品的(de)産品說明(míng)書(shū)、标簽

10. 廣告中涉及的(de)知識産權批準材料

11. 企業對(duì)所提供材料真實性的(de)聲明(míng)

實際使用(yòng)的(de)最小銷售藥品包裝（标簽）、說明(míng)書(shū)原件需粘貼在A4紙上，加蓋申請人(rén)騎縫章(zhāng)；若實際包裝無法粘貼在A4紙上，應當附上A4紙打印的(de)完整包裝彩色圖片。辦理(lǐ)人(rén)不是法定代表人(rén)本人(rén)的(de)還(hái)應提供《授權委托書(shū)》。