今天，我們看下(xià)鄭州醫療器械廣告審查許可(kě)表辦理(lǐ)，發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和(hé)保健食品廣告，以及法律、行政法規規定應當進行審查的(de)其他(tā)廣告，應當在發布前由有關部門（以下(xià)稱廣告審查機關）對(duì)廣告内容進行審查；未經審查，不得(de)發布。

鄭州醫療器械廣告審查許可(kě)表辦理(lǐ)需要提供資料：

1、營業執照(zhào)

2、法人(rén)和(hé)股東身份證掃描件

3、委托代理(lǐ)書(shū)

4、産品注冊證明(míng)文件或者備案憑證

5、注冊或者備案的(de)産品标簽

6、注冊或者備案的(de)産品說明(míng)書(shū)

7、生産企業的(de)生産許可(kě)文件

8、廣告樣件

9、廣告審查準予許可(kě)決定書(shū)

10、商标注冊有效證明(míng)文件

醫療器械廣告的(de)内容應當真實合法，以經負責藥品監督管理(lǐ)的(de)部門注冊或者備案的(de)醫療器械說明(míng)書(shū)爲準，不得(de)含有虛假、誇大(dà)、誤導性的(de)内容。

申請人(rén)爲河(hé)南(nán)省轄區(qū)内登記注冊的(de)三品一械生産企業，審查申請人(rén)提交的(de)申請材料符合要求給于廣告審查準予許可(kě)決定書(shū)。

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